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FDA 510(k)

Iconix Knotless Anchor

K-Nummer: K243323 · 2024-11-19

AntragstellerRiverpoint Medical
Entscheidungsdatum2024-11-19
ProduktcodeMBI
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Iconix Knotless Anchor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Riverpoint Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-19 under 510(k) number K243323. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Iconix Knotless Anchor?

Iconix Knotless Anchor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-19. The listed applicant is Riverpoint Medical. The 510(k) number is K243323.

When did Iconix Knotless Anchor receive FDA 510(k) clearance?

Iconix Knotless Anchor received FDA 510(k) clearance on 2024-11-19, under 510(k) number K243323.

Who is the listed applicant for Iconix Knotless Anchor?

The FDA 510(k) record lists Riverpoint Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Iconix Knotless Anchor?

The FDA product code for Iconix Knotless Anchor is MBI.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Riverpoint Medical als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MBI)

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Offizielle Quelle

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