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FDA 510(k)

Custom Abutments

K-Nummer: K243278 · 2025-02-21

AntragstellerInstitut Straumann AG
Entscheidungsdatum2025-02-21
ProduktcodeNHA
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Custom Abutments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Institut Straumann AG. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-21 under 510(k) number K243278. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Custom Abutments?

Custom Abutments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-21. The listed applicant is Institut Straumann AG. The 510(k) number is K243278.

When did Custom Abutments receive FDA 510(k) clearance?

Custom Abutments received FDA 510(k) clearance on 2025-02-21, under 510(k) number K243278.

Who is the listed applicant for Custom Abutments?

The FDA 510(k) record lists Institut Straumann AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Custom Abutments?

The FDA product code for Custom Abutments is NHA.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Institut Straumann AG als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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