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FDA 510(k)

Straumann Variobase Abutments XC für Brücke/Bar

K-Nummer: K253315 · 2026-01-22

AntragstellerInstitut Straumann AG
Entscheidungsdatum2026-01-22
ProduktcodeNHA
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Straumann Variobase Abutments XC for Bridge/Bar is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Institut Straumann AG. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-22 under 510(k) number K253315. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Straumann Variobase Abutments XC for Bridge/Bar?

Straumann Variobase Abutments XC for Bridge/Bar is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-22. The listed applicant is Institut Straumann AG. The 510(k) number is K253315.

When did Straumann Variobase Abutments XC for Bridge/Bar receive FDA 510(k) clearance?

Straumann Variobase Abutments XC for Bridge/Bar received FDA 510(k) clearance on 2026-01-22, under 510(k) number K253315.

Who is the listed applicant for Straumann Variobase Abutments XC for Bridge/Bar?

The FDA 510(k) record lists Institut Straumann AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Straumann Variobase Abutments XC for Bridge/Bar?

The FDA product code for Straumann Variobase Abutments XC for Bridge/Bar is NHA.

Zugehörige klinische Studien

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Offizielle Quelle

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