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FDA 510(k)

Aventus Thrombectomy System

K-Nummer: K250202 · 2025-02-26

AntragstellerInquis Medical
Entscheidungsdatum2025-02-26
ProduktcodeQEW
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Aventus Thrombectomy System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inquis Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-26 under 510(k) number K250202. The device is classified under product code QEW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Aventus Thrombectomy System?

Aventus Thrombectomy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-26. The listed applicant is Inquis Medical. The 510(k) number is K250202.

When did Aventus Thrombectomy System receive FDA 510(k) clearance?

Aventus Thrombectomy System received FDA 510(k) clearance on 2025-02-26, under 510(k) number K250202.

Who is the listed applicant for Aventus Thrombectomy System?

The FDA 510(k) record lists Inquis Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aventus Thrombectomy System?

The FDA product code for Aventus Thrombectomy System is QEW.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Inquis Medical als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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