INDIGO® Aspiration System - Lightning Flash Aspiration Tubing with LINK
K-Nummer: K251949 · 2026-02-05
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the INDIGO® Aspiration System - Lightning Flash Aspiration Tubing with LINK?
INDIGO® Aspiration System - Lightning Flash Aspiration Tubing with LINK is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-05. The listed applicant is Penumbra, Inc.. The 510(k) number is K251949.
When did INDIGO® Aspiration System - Lightning Flash Aspiration Tubing with LINK receive FDA 510(k) clearance?
INDIGO® Aspiration System - Lightning Flash Aspiration Tubing with LINK received FDA 510(k) clearance on 2026-02-05, under 510(k) number K251949.
Who is the listed applicant for INDIGO® Aspiration System - Lightning Flash Aspiration Tubing with LINK?
The FDA 510(k) record lists Penumbra, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for INDIGO® Aspiration System - Lightning Flash Aspiration Tubing with LINK?
The FDA product code for INDIGO® Aspiration System - Lightning Flash Aspiration Tubing with LINK is QEW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Penumbra, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: QEW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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