Voluson™ Performance 16; Voluson™ Performance 18
K-Nummer: K250543 · 2025-05-29
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Voluson™ Performance 16; Voluson™ Performance 18?
Voluson™ Performance 16; Voluson™ Performance 18 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-29. The listed applicant is GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics. The 510(k) number is K250543.
When did Voluson™ Performance 16; Voluson™ Performance 18 receive FDA 510(k) clearance?
Voluson™ Performance 16; Voluson™ Performance 18 received FDA 510(k) clearance on 2025-05-29, under 510(k) number K250543.
Who is the listed applicant for Voluson™ Performance 16; Voluson™ Performance 18?
The FDA 510(k) record lists GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Voluson™ Performance 16; Voluson™ Performance 18?
The FDA product code for Voluson™ Performance 16; Voluson™ Performance 18 is IYN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IYN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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