Alegria Flash CTD Bildschirm
K-Nummer: K250666 · 2025-10-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Alegria Flash CTD Screen?
Alegria Flash CTD Screen is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-22. The listed applicant is Zeus Scientific. The 510(k) number is K250666.
When did Alegria Flash CTD Screen receive FDA 510(k) clearance?
Alegria Flash CTD Screen received FDA 510(k) clearance on 2025-10-22, under 510(k) number K250666.
Who is the listed applicant for Alegria Flash CTD Screen?
The FDA 510(k) record lists Zeus Scientific as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Alegria Flash CTD Screen?
The FDA product code for Alegria Flash CTD Screen is LLL.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Zeus Scientific als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: LLL)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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