Vivid Pioneer
K-Nummer: K251169 · 2025-07-10
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Vivid Pioneer?
Vivid Pioneer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-10. The listed applicant is GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics. The 510(k) number is K251169.
When did Vivid Pioneer receive FDA 510(k) clearance?
Vivid Pioneer received FDA 510(k) clearance on 2025-07-10, under 510(k) number K251169.
Who is the listed applicant for Vivid Pioneer?
The FDA 510(k) record lists GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Vivid Pioneer?
The FDA product code for Vivid Pioneer is IYN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IYN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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