Recana Thrombectomy Catheter System (FG014. FG015, FG016, FG017, FG018, FG019, FG020)
K-Nummer: K251185 · 2025-10-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Recana Thrombectomy Catheter System (FG014. FG015, FG016, FG017, FG018, FG019, FG020)?
Recana Thrombectomy Catheter System (FG014. FG015, FG016, FG017, FG018, FG019, FG020) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-22. The listed applicant is Intervene. The 510(k) number is K251185.
When did Recana Thrombectomy Catheter System (FG014. FG015, FG016, FG017, FG018, FG019, FG020) receive FDA 510(k) clearance?
Recana Thrombectomy Catheter System (FG014. FG015, FG016, FG017, FG018, FG019, FG020) received FDA 510(k) clearance on 2025-10-22, under 510(k) number K251185.
Who is the listed applicant for Recana Thrombectomy Catheter System (FG014. FG015, FG016, FG017, FG018, FG019, FG020)?
The FDA 510(k) record lists Intervene as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Recana Thrombectomy Catheter System (FG014. FG015, FG016, FG017, FG018, FG019, FG020)?
The FDA product code for Recana Thrombectomy Catheter System (FG014. FG015, FG016, FG017, FG018, FG019, FG020) is QEW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: QEW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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