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FDA 510(k)

3 in 1 TENS-GERÄT (TC1241, TC2241, TS1241)

K-Nummer: K251187 · 2025-07-28

AntragstellerChangsha Anxiang Medical Technology Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2025-07-28
ProduktcodeNUH
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

3 in 1 TENS UNIT (TC1241, TC2241, TS1241) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Changsha Anxiang Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-28 under 510(k) number K251187. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the 3 in 1 TENS UNIT (TC1241, TC2241, TS1241)?

3 in 1 TENS UNIT (TC1241, TC2241, TS1241) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-28. The listed applicant is Changsha Anxiang Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K251187.

When did 3 in 1 TENS UNIT (TC1241, TC2241, TS1241) receive FDA 510(k) clearance?

3 in 1 TENS UNIT (TC1241, TC2241, TS1241) received FDA 510(k) clearance on 2025-07-28, under 510(k) number K251187.

Who is the listed applicant for 3 in 1 TENS UNIT (TC1241, TC2241, TS1241)?

The FDA 510(k) record lists Changsha Anxiang Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 3 in 1 TENS UNIT (TC1241, TC2241, TS1241)?

The FDA product code for 3 in 1 TENS UNIT (TC1241, TC2241, TS1241) is NUH.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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