WELLlife Flu A&B Home Test; WELLlife Influenza A&B Test
K-Nummer: K251563 · 2025-08-20
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the WELLlife Flu A&B Home Test; WELLlife Influenza A&B Test?
WELLlife Flu A&B Home Test; WELLlife Influenza A&B Test is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-20. The listed applicant is Wondfo USA Co, Ltd.. The 510(k) number is K251563.
When did WELLlife Flu A&B Home Test; WELLlife Influenza A&B Test receive FDA 510(k) clearance?
WELLlife Flu A&B Home Test; WELLlife Influenza A&B Test received FDA 510(k) clearance on 2025-08-20, under 510(k) number K251563.
Who is the listed applicant for WELLlife Flu A&B Home Test; WELLlife Influenza A&B Test?
The FDA 510(k) record lists Wondfo USA Co, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for WELLlife Flu A&B Home Test; WELLlife Influenza A&B Test?
The FDA product code for WELLlife Flu A&B Home Test; WELLlife Influenza A&B Test is SCA.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Wondfo USA Co, Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: SCA)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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