Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

CEREGLIDE 71 Catheter System; Cerenovus Aspiration Tubing Set

K-Nummer: K251828 · 2025-08-22

AntragstellerCerenovus, Inc.
Entscheidungsdatum2025-08-22
ProduktcodeNRY
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

CEREGLIDE 71 Catheter System; Cerenovus Aspiration Tubing Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cerenovus, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-08-22 under 510(k) number K251828. The device is classified under product code NRY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the CEREGLIDE 71 Catheter System; Cerenovus Aspiration Tubing Set?

CEREGLIDE 71 Catheter System; Cerenovus Aspiration Tubing Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-22. The listed applicant is Cerenovus, Inc.. The 510(k) number is K251828.

When did CEREGLIDE 71 Catheter System; Cerenovus Aspiration Tubing Set receive FDA 510(k) clearance?

CEREGLIDE 71 Catheter System; Cerenovus Aspiration Tubing Set received FDA 510(k) clearance on 2025-08-22, under 510(k) number K251828.

Who is the listed applicant for CEREGLIDE 71 Catheter System; Cerenovus Aspiration Tubing Set?

The FDA 510(k) record lists Cerenovus, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CEREGLIDE 71 Catheter System; Cerenovus Aspiration Tubing Set?

The FDA product code for CEREGLIDE 71 Catheter System; Cerenovus Aspiration Tubing Set is NRY.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Cerenovus, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K262419MICRUSFRAME (MFR100202); MICRUSFRAME (MFR100253); MICRUSFRAME (MFR100305); MICRUSFRAME (MFR100356); MICRUSFRAME (MFR100407); MICRUSFRAME (MFR100412); MICRUSFRAME (MFR100509); MICRUSFRAME (MFR100517); MICRUSFRAME (MFR100611); MICRUSFRAME (MFR100626); MICRUSFRAME (MFR100713); MICRUSFRAME (MFR100730); MICRUSFRAME (MFR100816); MICRUSFRAME (MFR100829); MICRUSFRAME (MFR140225); MICRUSFRAME (MFR140303); MICRUSFRAME (MFR140304); MICRUSFRAME (MFR140306); MICRUSFRAME (MFR140406); MICRUSFRAME (MFK262398CEREGLIDE 57 Intermediate Catheter; Cerenovus Aspiration Tubing setK241244CEREGLIDE 42 Intermediate Catheter; CEREGLIDE 57 Intermediate CatheterK241221CEREGLIDE 42 Intermediate Catheter; CEREGLIDE 57 Intermediate Catheter; Cerenovus Aspiration Tubing SetK233982CEREGLIDE 92 Catheter SystemK233988Cerenovus Large Bore Catheter; Cerenovus Aspiration Tubing Set

Alle 10 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: NRY)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K261089Radical 064 Reperfusion Catheter; Radical 076 Reperfusion Catheter; Radical Aspiration Tubing KitMaduro Medical, Inc.K260617Tigertriever 13 Ultra Revascularization DeviceRapid Medical Ltd.K262398CEREGLIDE 57 Intermediate Catheter; Cerenovus Aspiration Tubing setCERENOVUS, Inc.K262399Millipede SystemPerfuze, Ltd.K262391APRO 35 Swift Catheter and Alembic Aspiration TubingAlembic, LLCK260002Socrates Aspiration System (Socrates 70 Aspiration Catheter)Scientia Vascular, Inc.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑