CEREGLIDE 92 Catheter System
K-Nummer: K233982 · 2024-05-09
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the CEREGLIDE 92 Catheter System?
CEREGLIDE 92 Catheter System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-09. The listed applicant is Cerenovus, Inc.. The 510(k) number is K233982.
When did CEREGLIDE 92 Catheter System receive FDA 510(k) clearance?
CEREGLIDE 92 Catheter System received FDA 510(k) clearance on 2024-05-09, under 510(k) number K233982.
Who is the listed applicant for CEREGLIDE 92 Catheter System?
The FDA 510(k) record lists Cerenovus, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CEREGLIDE 92 Catheter System?
The FDA product code for CEREGLIDE 92 Catheter System is QJP.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Cerenovus, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: QJP)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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