CEREGLIDE 42 Intermediate Catheter; CEREGLIDE 57 Intermediate Catheter
K-Nummer: K241244 · 2024-10-16
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the CEREGLIDE 42 Intermediate Catheter; CEREGLIDE 57 Intermediate Catheter?
CEREGLIDE 42 Intermediate Catheter; CEREGLIDE 57 Intermediate Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-16. The listed applicant is Cerenovus, Inc.. The 510(k) number is K241244.
When did CEREGLIDE 42 Intermediate Catheter; CEREGLIDE 57 Intermediate Catheter receive FDA 510(k) clearance?
CEREGLIDE 42 Intermediate Catheter; CEREGLIDE 57 Intermediate Catheter received FDA 510(k) clearance on 2024-10-16, under 510(k) number K241244.
Who is the listed applicant for CEREGLIDE 42 Intermediate Catheter; CEREGLIDE 57 Intermediate Catheter?
The FDA 510(k) record lists Cerenovus, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CEREGLIDE 42 Intermediate Catheter; CEREGLIDE 57 Intermediate Catheter?
The FDA product code for CEREGLIDE 42 Intermediate Catheter; CEREGLIDE 57 Intermediate Catheter is QJP.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Cerenovus, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: QJP)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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