CAVUX Facet Fixation System (CAVUX FFS) and CORUS-LX Implant
K-Nummer: K251885 · 2025-07-10
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the CAVUX Facet Fixation System (CAVUX FFS) and CORUS-LX Implant?
CAVUX Facet Fixation System (CAVUX FFS) and CORUS-LX Implant is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-10. The listed applicant is Providence Medical Technology, Inc.. The 510(k) number is K251885.
When did CAVUX Facet Fixation System (CAVUX FFS) and CORUS-LX Implant receive FDA 510(k) clearance?
CAVUX Facet Fixation System (CAVUX FFS) and CORUS-LX Implant received FDA 510(k) clearance on 2025-07-10, under 510(k) number K251885.
Who is the listed applicant for CAVUX Facet Fixation System (CAVUX FFS) and CORUS-LX Implant?
The FDA 510(k) record lists Providence Medical Technology, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CAVUX Facet Fixation System (CAVUX FFS) and CORUS-LX Implant?
The FDA product code for CAVUX Facet Fixation System (CAVUX FFS) and CORUS-LX Implant is MRW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Providence Medical Technology, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MRW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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