Ceribell Delirium Monitor System
K-Nummer: K251936 · 2025-12-08
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Ceribell Delirium Monitor System?
Ceribell Delirium Monitor System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-08. The listed applicant is Ceribell, Inc.. The 510(k) number is K251936.
When did Ceribell Delirium Monitor System receive FDA 510(k) clearance?
Ceribell Delirium Monitor System received FDA 510(k) clearance on 2025-12-08, under 510(k) number K251936.
Who is the listed applicant for Ceribell Delirium Monitor System?
The FDA 510(k) record lists Ceribell, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ceribell Delirium Monitor System?
The FDA product code for Ceribell Delirium Monitor System is NCG.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Ceribell, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NCG)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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