Ceribell Instant EEG Headset
K-Nummer: K254033 · 2026-02-09
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Ceribell Instant EEG Headset?
Ceribell Instant EEG Headset is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-09. The listed applicant is Ceribell, Inc.. The 510(k) number is K254033.
When did Ceribell Instant EEG Headset receive FDA 510(k) clearance?
Ceribell Instant EEG Headset received FDA 510(k) clearance on 2026-02-09, under 510(k) number K254033.
Who is the listed applicant for Ceribell Instant EEG Headset?
The FDA 510(k) record lists Ceribell, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ceribell Instant EEG Headset?
The FDA product code for Ceribell Instant EEG Headset is GXY.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Ceribell, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GXY)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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