Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Adin Long Zahnimplantatsystem

K-Nummer: K252031 · 2026-03-23

Entscheidungsdatum2026-03-23
ProduktcodeDZE
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Adin Long Dental Implant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Adin Dental Implant Systems , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-23 under 510(k) number K252031. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Adin Long Dental Implant System?

Adin Long Dental Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-23. The listed applicant is Adin Dental Implant Systems , Ltd.. The 510(k) number is K252031.

When did Adin Long Dental Implant System receive FDA 510(k) clearance?

Adin Long Dental Implant System received FDA 510(k) clearance on 2026-03-23, under 510(k) number K252031.

Who is the listed applicant for Adin Long Dental Implant System?

The FDA 510(k) record lists Adin Dental Implant Systems , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Adin Long Dental Implant System?

The FDA product code for Adin Long Dental Implant System is DZE.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Adin Dental Implant Systems , Ltd. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: DZE)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑