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FDA 510(k)

Millipede70 Aspiration Catheter; Perfuze Aspiration Tube Set

K-Nummer: K252392 · 2025-08-29

AntragstellerPerfuze, Ltd.
Entscheidungsdatum2025-08-29
ProduktcodeNRY
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Millipede70 Aspiration Catheter; Perfuze Aspiration Tube Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Perfuze, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-08-29 under 510(k) number K252392. The device is classified under product code NRY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Millipede70 Aspiration Catheter; Perfuze Aspiration Tube Set?

Millipede70 Aspiration Catheter; Perfuze Aspiration Tube Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-29. The listed applicant is Perfuze, Ltd.. The 510(k) number is K252392.

When did Millipede70 Aspiration Catheter; Perfuze Aspiration Tube Set receive FDA 510(k) clearance?

Millipede70 Aspiration Catheter; Perfuze Aspiration Tube Set received FDA 510(k) clearance on 2025-08-29, under 510(k) number K252392.

Who is the listed applicant for Millipede70 Aspiration Catheter; Perfuze Aspiration Tube Set?

The FDA 510(k) record lists Perfuze, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Millipede70 Aspiration Catheter; Perfuze Aspiration Tube Set?

The FDA product code for Millipede70 Aspiration Catheter; Perfuze Aspiration Tube Set is NRY.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Perfuze, Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NRY)

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Offizielle Quelle

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