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FDA 510(k)

Any-Core

K-Nummer: K252465 · 2025-12-05

AntragstellerMediclus Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2025-12-05
ProduktcodeEBF
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Any-Core is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mediclus Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-05 under 510(k) number K252465. The device is classified under product code EBF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Any-Core?

Any-Core is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-05. The listed applicant is Mediclus Co., Ltd.. The 510(k) number is K252465.

When did Any-Core receive FDA 510(k) clearance?

Any-Core received FDA 510(k) clearance on 2025-12-05, under 510(k) number K252465.

Who is the listed applicant for Any-Core?

The FDA 510(k) record lists Mediclus Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Any-Core?

The FDA product code for Any-Core is EBF.

Weitere Einträge mit Mediclus Co., Ltd. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: EBF)

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Offizielle Quelle

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