CO2 Laser Therapy System (K106)
K-Nummer: K252519 · 2025-11-07
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the CO2 Laser Therapy System (K106)?
CO2 Laser Therapy System (K106) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-07. The listed applicant is Hebei Keylaser Sci-Tech Co.,Ltd. The 510(k) number is K252519.
When did CO2 Laser Therapy System (K106) receive FDA 510(k) clearance?
CO2 Laser Therapy System (K106) received FDA 510(k) clearance on 2025-11-07, under 510(k) number K252519.
Who is the listed applicant for CO2 Laser Therapy System (K106)?
The FDA 510(k) record lists Hebei Keylaser Sci-Tech Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CO2 Laser Therapy System (K106)?
The FDA product code for CO2 Laser Therapy System (K106) is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Hebei Keylaser Sci-Tech Co.,Ltd als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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