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FDA 510(k)

ARMI® Endoskopischer Video-Bild-Prozessor (JY-MIP-3000); ARMI® Einmalgebrauch-Hysteroskop (SH-01A, SH-02A, SH-03A, SH-04A, SH-05A, SH-01B, SH-02B, SH-03B, SH-04B, SH-01C, SH-02C, SH-03C, SH-04C)

K-Nummer: K252793 · 2025-12-18

Entscheidungsdatum2025-12-18
ProduktcodeHIH
BeratungsausschussOB
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ARMI® Endoscopic Video Image Processor (JY-MIP-3000); ARMI® Single-Use Hysteroscope (SH-01A, SH-02A, SH-03A, SH-04A, SH-05A, SH-01B, SH-02B, SH-03B, SH-04B, SH-01C, SH-02C, SH-03C, SH-04C) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jiangsu Jiyuan Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-18 under 510(k) number K252793. The device is classified under product code HIH. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ARMI® Endoscopic Video Image Processor (JY-MIP-3000); ARMI® Single-Use Hysteroscope (SH-01A, SH-02A, SH-03A, SH-04A, SH-05A, SH-01B, SH-02B, SH-03B, SH-04B, SH-01C, SH-02C, SH-03C, SH-04C)?

ARMI® Endoscopic Video Image Processor (JY-MIP-3000); ARMI® Single-Use Hysteroscope (SH-01A, SH-02A, SH-03A, SH-04A, SH-05A, SH-01B, SH-02B, SH-03B, SH-04B, SH-01C, SH-02C, SH-03C, SH-04C) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-18. The listed applicant is Jiangsu Jiyuan Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K252793.

When did ARMI® Endoscopic Video Image Processor (JY-MIP-3000); ARMI® Single-Use Hysteroscope (SH-01A, SH-02A, SH-03A, SH-04A, SH-05A, SH-01B, SH-02B, SH-03B, SH-04B, SH-01C, SH-02C, SH-03C, SH-04C) receive FDA 510(k) clearance?

ARMI® Endoscopic Video Image Processor (JY-MIP-3000); ARMI® Single-Use Hysteroscope (SH-01A, SH-02A, SH-03A, SH-04A, SH-05A, SH-01B, SH-02B, SH-03B, SH-04B, SH-01C, SH-02C, SH-03C, SH-04C) received FDA 510(k) clearance on 2025-12-18, under 510(k) number K252793.

Who is the listed applicant for ARMI® Endoscopic Video Image Processor (JY-MIP-3000); ARMI® Single-Use Hysteroscope (SH-01A, SH-02A, SH-03A, SH-04A, SH-05A, SH-01B, SH-02B, SH-03B, SH-04B, SH-01C, SH-02C, SH-03C, SH-04C)?

The FDA 510(k) record lists Jiangsu Jiyuan Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ARMI® Endoscopic Video Image Processor (JY-MIP-3000); ARMI® Single-Use Hysteroscope (SH-01A, SH-02A, SH-03A, SH-04A, SH-05A, SH-01B, SH-02B, SH-03B, SH-04B, SH-01C, SH-02C, SH-03C, SH-04C)?

The FDA product code for ARMI® Endoscopic Video Image Processor (JY-MIP-3000); ARMI® Single-Use Hysteroscope (SH-01A, SH-02A, SH-03A, SH-04A, SH-05A, SH-01B, SH-02B, SH-03B, SH-04B, SH-01C, SH-02C, SH-03C, SH-04C) is HIH.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Jiangsu Jiyuan Medical Technology Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: HIH)

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Offizielle Quelle

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