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FDA 510(k)

Laport

K-Nummer: K252985 · 2026-05-19

AntragstellerSejong Medical Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2026-05-19
ProduktcodeGCJ
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Laport is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sejong Medical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-19 under 510(k) number K252985. The device is classified under product code GCJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Laport?

Laport is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-19. The listed applicant is Sejong Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K252985.

When did Laport receive FDA 510(k) clearance?

Laport received FDA 510(k) clearance on 2026-05-19, under 510(k) number K252985.

Who is the listed applicant for Laport?

The FDA 510(k) record lists Sejong Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Laport?

The FDA product code for Laport is GCJ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Sejong Medical Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: GCJ)

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Offizielle Quelle

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