Leaseir MHR Xcell (console) (MHR-100b); Handpiece: Dual (810-b and Blend-b); Handpiece: Quad (810-b and Blend-b)
K-Nummer: K253251 · 2026-05-04
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Häufig gestellte Fragen
What is the Leaseir MHR Xcell (console) (MHR-100b); Handpiece: Dual (810-b and Blend-b); Handpiece: Quad (810-b and Blend-b)?
Leaseir MHR Xcell (console) (MHR-100b); Handpiece: Dual (810-b and Blend-b); Handpiece: Quad (810-b and Blend-b) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-04. The listed applicant is Leaseir Technologies, Slu. The 510(k) number is K253251.
When did Leaseir MHR Xcell (console) (MHR-100b); Handpiece: Dual (810-b and Blend-b); Handpiece: Quad (810-b and Blend-b) receive FDA 510(k) clearance?
Leaseir MHR Xcell (console) (MHR-100b); Handpiece: Dual (810-b and Blend-b); Handpiece: Quad (810-b and Blend-b) received FDA 510(k) clearance on 2026-05-04, under 510(k) number K253251.
Who is the listed applicant for Leaseir MHR Xcell (console) (MHR-100b); Handpiece: Dual (810-b and Blend-b); Handpiece: Quad (810-b and Blend-b)?
The FDA 510(k) record lists Leaseir Technologies, Slu as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Leaseir MHR Xcell (console) (MHR-100b); Handpiece: Dual (810-b and Blend-b); Handpiece: Quad (810-b and Blend-b)?
The FDA product code for Leaseir MHR Xcell (console) (MHR-100b); Handpiece: Dual (810-b and Blend-b); Handpiece: Quad (810-b and Blend-b) is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Leaseir Technologies, Slu als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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