Ingenia, Ingenia CX, Ingenia Elition S/X, Ingenia Ambition S/X, BlueSeal SE/XE/QE, MR 5300 and MR 7700 MR Systems including Upgrades
K-Nummer: K253648 · 2026-02-23
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Häufig gestellte Fragen
What is the Ingenia, Ingenia CX, Ingenia Elition S/X, Ingenia Ambition S/X, BlueSeal SE/XE/QE, MR 5300 and MR 7700 MR Systems including Upgrades?
Ingenia, Ingenia CX, Ingenia Elition S/X, Ingenia Ambition S/X, BlueSeal SE/XE/QE, MR 5300 and MR 7700 MR Systems including Upgrades is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-23. The listed applicant is Philips Medical Systems Nederland B.V.. The 510(k) number is K253648.
When did Ingenia, Ingenia CX, Ingenia Elition S/X, Ingenia Ambition S/X, BlueSeal SE/XE/QE, MR 5300 and MR 7700 MR Systems including Upgrades receive FDA 510(k) clearance?
Ingenia, Ingenia CX, Ingenia Elition S/X, Ingenia Ambition S/X, BlueSeal SE/XE/QE, MR 5300 and MR 7700 MR Systems including Upgrades received FDA 510(k) clearance on 2026-02-23, under 510(k) number K253648.
Who is the listed applicant for Ingenia, Ingenia CX, Ingenia Elition S/X, Ingenia Ambition S/X, BlueSeal SE/XE/QE, MR 5300 and MR 7700 MR Systems including Upgrades?
The FDA 510(k) record lists Philips Medical Systems Nederland B.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ingenia, Ingenia CX, Ingenia Elition S/X, Ingenia Ambition S/X, BlueSeal SE/XE/QE, MR 5300 and MR 7700 MR Systems including Upgrades?
The FDA product code for Ingenia, Ingenia CX, Ingenia Elition S/X, Ingenia Ambition S/X, BlueSeal SE/XE/QE, MR 5300 and MR 7700 MR Systems including Upgrades is LNH.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Philips Medical Systems Nederland B.V. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: LNH)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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