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FDA 510(k)

IPS e.max Zirconia

K-Nummer: K253953 · 2026-03-10

AntragstellerIvoclar Vivadent, Inc.
Entscheidungsdatum2026-03-10
ProduktcodeEIH
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

IPS e.max Zirconia is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ivoclar Vivadent, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-10 under 510(k) number K253953. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the IPS e.max Zirconia?

IPS e.max Zirconia is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-10. The listed applicant is Ivoclar Vivadent, Inc.. The 510(k) number is K253953.

When did IPS e.max Zirconia receive FDA 510(k) clearance?

IPS e.max Zirconia received FDA 510(k) clearance on 2026-03-10, under 510(k) number K253953.

Who is the listed applicant for IPS e.max Zirconia?

The FDA 510(k) record lists Ivoclar Vivadent, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IPS e.max Zirconia?

The FDA product code for IPS e.max Zirconia is EIH.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Ivoclar Vivadent, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: EIH)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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