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FDA 510(k)

dS Base 1.5T; dS Base 3.0T; dS Head 1.5T; dS Head 3.0T; dS HeadNeck 1.5T; dS HeadNeck 3.0T

K-Nummer: K254190 · 2026-01-14

Entscheidungsdatum2026-01-14
ProduktcodeMOS
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

dS Base 1.5T; dS Base 3.0T; dS Head 1.5T; dS Head 3.0T; dS HeadNeck 1.5T; dS HeadNeck 3.0T is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Philips Medical Systems Nederland B.V.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-14 under 510(k) number K254190. The device is classified under product code MOS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the dS Base 1.5T; dS Base 3.0T; dS Head 1.5T; dS Head 3.0T; dS HeadNeck 1.5T; dS HeadNeck 3.0T?

dS Base 1.5T; dS Base 3.0T; dS Head 1.5T; dS Head 3.0T; dS HeadNeck 1.5T; dS HeadNeck 3.0T is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-14. The listed applicant is Philips Medical Systems Nederland B.V.. The 510(k) number is K254190.

When did dS Base 1.5T; dS Base 3.0T; dS Head 1.5T; dS Head 3.0T; dS HeadNeck 1.5T; dS HeadNeck 3.0T receive FDA 510(k) clearance?

dS Base 1.5T; dS Base 3.0T; dS Head 1.5T; dS Head 3.0T; dS HeadNeck 1.5T; dS HeadNeck 3.0T received FDA 510(k) clearance on 2026-01-14, under 510(k) number K254190.

Who is the listed applicant for dS Base 1.5T; dS Base 3.0T; dS Head 1.5T; dS Head 3.0T; dS HeadNeck 1.5T; dS HeadNeck 3.0T?

The FDA 510(k) record lists Philips Medical Systems Nederland B.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for dS Base 1.5T; dS Base 3.0T; dS Head 1.5T; dS Head 3.0T; dS HeadNeck 1.5T; dS HeadNeck 3.0T?

The FDA product code for dS Base 1.5T; dS Base 3.0T; dS Head 1.5T; dS Head 3.0T; dS HeadNeck 1.5T; dS HeadNeck 3.0T is MOS.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Philips Medical Systems Nederland B.V. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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