POYA 3.5mm Medial Proximal Tibia System
K-Nummer: K260228 · 2026-04-24
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the POYA 3.5mm Medial Proximal Tibia System?
POYA 3.5mm Medial Proximal Tibia System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-24. The listed applicant is Bonebridge AG. The 510(k) number is K260228.
When did POYA 3.5mm Medial Proximal Tibia System receive FDA 510(k) clearance?
POYA 3.5mm Medial Proximal Tibia System received FDA 510(k) clearance on 2026-04-24, under 510(k) number K260228.
Who is the listed applicant for POYA 3.5mm Medial Proximal Tibia System?
The FDA 510(k) record lists Bonebridge AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for POYA 3.5mm Medial Proximal Tibia System?
The FDA product code for POYA 3.5mm Medial Proximal Tibia System is HRS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Bonebridge AG als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HRS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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