Profoject™ Safety Pen Needles
K-Nummer: K260855 · 2026-06-10
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Profoject™ Safety Pen Needles?
Profoject™ Safety Pen Needles is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-10. The listed applicant is CMT Health PTE., Ltd.. The 510(k) number is K260855.
When did Profoject™ Safety Pen Needles receive FDA 510(k) clearance?
Profoject™ Safety Pen Needles received FDA 510(k) clearance on 2026-06-10, under 510(k) number K260855.
Who is the listed applicant for Profoject™ Safety Pen Needles?
The FDA 510(k) record lists CMT Health PTE., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Profoject™ Safety Pen Needles?
The FDA product code for Profoject™ Safety Pen Needles is FMI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit CMT Health PTE., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FMI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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