Diode Laser Therapy System
K-Nummer: K261562 · 2026-09-10
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Diode Laser Therapy System?
Diode Laser Therapy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-10. The listed applicant is Sanhe LEFIS Electronics Co., Ltd.. The 510(k) number is K261562.
When did Diode Laser Therapy System receive FDA 510(k) clearance?
Diode Laser Therapy System received FDA 510(k) clearance on 2026-09-10, under 510(k) number K261562.
Who is the listed applicant for Diode Laser Therapy System?
The FDA 510(k) record lists Sanhe LEFIS Electronics Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Diode Laser Therapy System?
The FDA product code for Diode Laser Therapy System is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Sanhe LEFIS Electronics Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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