da Vinci Surgical System, Model IS5000
K-Nummer: K261823 · 2026-09-08
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the da Vinci Surgical System, Model IS5000?
da Vinci Surgical System, Model IS5000 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-08. The listed applicant is Intuitive Surgical, Inc.. The 510(k) number is K261823.
When did da Vinci Surgical System, Model IS5000 receive FDA 510(k) clearance?
da Vinci Surgical System, Model IS5000 received FDA 510(k) clearance on 2026-09-08, under 510(k) number K261823.
Who is the listed applicant for da Vinci Surgical System, Model IS5000?
The FDA 510(k) record lists Intuitive Surgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for da Vinci Surgical System, Model IS5000?
The FDA product code for da Vinci Surgical System, Model IS5000 is NAY.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Intuitive Surgical, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NAY)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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