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FDA 510(k)

Q Switched Nd:YAG Laser machine (QLQW-01)

K-Nummer: K261841 · 2026-08-11

AntragstellerBeijing Nubway S&T Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2026-08-11
ProduktcodeGEX
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Q Switched Nd:YAG Laser machine (QLQW-01) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Beijing Nubway S&T Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-11 under 510(k) number K261841. The device is classified under product code GEX. It was reviewed by the SU advisory panel. Product code GEX falls under the category of Gastroenterology, which includes gastrointestinal diagnostic and therapeutic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Q Switched Nd:YAG Laser machine (QLQW-01)?

Q Switched Nd:YAG Laser machine (QLQW-01) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-11. The listed applicant is Beijing Nubway S&T Co., Ltd.. The 510(k) number is K261841.

When did Q Switched Nd:YAG Laser machine (QLQW-01) receive FDA 510(k) clearance?

Q Switched Nd:YAG Laser machine (QLQW-01) received FDA 510(k) clearance on 2026-08-11, under 510(k) number K261841.

Wer ist der angegebene Antragsteller für den Q-Switched Nd:YAG-Laser (QLQW-01)?

The FDA 510(k) record lists Beijing Nubway S&T Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Q Switched Nd:YAG Laser machine (QLQW-01)?

The FDA product code for Q Switched Nd:YAG Laser machine (QLQW-01) is GEX. This falls under the Gastroenterology category.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Beijing Nubway S&T Co., Ltd. als Antragsteller

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K261673LED Therapy Device (QLXY-01)K261693Diode laser hair removal machine (QDTM-04)K261674Skin Air Cooling System (QALF-01)K242951Diode laser hair removal machine (QDTM-02)K242943Q Switched Nd:YAG Laser machine (QNHF-01)

Verwandte Geräte (Code: GEX)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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