FDA-510(k)-Freigaben
Von MedTracker erfasste 510(k)-freigegebene Geräte
PGY
2026-06-12
FMF
2026-06-12
Profoject™ Sicherheitsspritze; Profoject™ Spritze mit Sicherheitsspritze; Profoject™ Niedrig-Volumenspritze mit Sicherheitsspritze
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SBH
2026-06-12
Stelo Glukose Biosensor-System
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HGX
2026-06-12
Elektrische Brustpumpe (BH627, BH628, BH707, BH709, BH813, BH816, BH110, H701, H1129, H1128, H620, H705, H706)
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HRS
2026-06-12
Exalta Proximal Tibia Platten-System
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ONF
2026-06-12
Intens pulsierte Lichttherapievorrichtung
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LBH
2026-06-11
Fluoridharz (Typ A, Typ C)
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NHA
2026-06-11
Omni-Directional Multi-Unit Abutment System (Handelsname: Omnibut™)
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LXB
2026-06-11
Knochenleitender Hörer (XTS-AISW-D1, XTS-AISW-D2, XTS-AISW-D3)
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MRW
2026-06-11
Ion-L Regelungstext für medizinische Geräte: Das Gerät "Ion-L" ist ein medizinisches Gerät, das gemäß den Vorschriften der FDA (Food and Drug Administration) zugelassen ist. Es hat die FDA-Nummer 510(k) und wurde gemäß den Vorschriften der PMA (PreMarket Approval) genehmigt. Weitere Informationen finden Sie unter der NCT-Nummer [NCT-Nummer] und PMID [PMID-Nummer]. Weitere Details und Identifikatoren sind unter folgender URL verfügbar: [URL]. Bitte beachten Sie die geltende Regelungspolitik: medical-regulatory-v1.
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LHN
2026-06-11
PROBEAT-CR
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QIH
2026-06-11
Acorn 3D Software (AC-SEG-4009); Acorn 3DP Modell (AC-101-XX)
Details anzeigen →Keine passenden Geräte.
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