Coloplast A.S.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 6 products
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Total de dispositivos6
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K262045 | Luja Soft | EZD | 2026-07-07 | Ver |
| 510(k) | K221874 | Altis Single Incisión Sling System | PAH | 2023-02-15 | Ver |
| 510(k) | K220420 | Saffron Fixation System | PBQ | 2022-06-10 | Ver |
| 510(k) | K191536 | Biatain Silicone Ag | FRO | 2020-02-21 | Ver |
| 510(k) | K181811 | ReTrace Ureteral Access Sheath | FED | 2018-09-07 | Ver |
| 510(k) | K173527 | Digitex Delivery Device | PWI | 2018-02-12 | Ver |
No hay dispositivos coincidentes.