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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 31 products
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Total de dispositivos31
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252567 | Globo Glenosphere ADLC Invertido AltiVate® | PHX | 2026-01-15 | Ver |
| 510(k) | K252974 | EMPOWR Knee | JWH | 2025-12-19 | Ver |
| 510(k) | K251833 | EMPOWR Acetabular® Liner Extension | LPH | 2025-11-12 | Ver |
| 510(k) | K252141 | Glenoid Invertido AltiVate® | PHX | 2025-08-05 | Ver |
| 510(k) | K251776 | EMPOWR Revision Knee™ (EMPOWR Revision VVC+, e+ Tibial Insert) | JWH | 2025-07-08 | Ver |
| 510(k) | K251241 | EMPOWR Revision Knee™ (EMPOWR Revision Knee™ Symmetric TT Cones) | JWH | 2025-07-02 | Ver |
| 510(k) | K251184 | Sistema de Hombro Invertido AltiVate; Sistema de Hombro RSP; Sistema de Hombro SMR; Sistema Humeral PRIMA; Sistema Glenoid PRIMA | PHX | 2025-05-16 | Ver |
| 510(k) | K241483 | ceramys™ femoral head system | LZO | 2025-02-07 | Ver |
| 510(k) | K233481 | Glenoid Invertido AltiVate® | PHX | 2024-05-29 | Ver |
| 510(k) | K222592 | Hombro Anatómico con Clavos AltiVate® AG e+™ | KWS | 2023-06-23 | Ver |
| 510(k) | K213387 | Hombro Anatómico con Clavos AltiVate® AG e+™ | KWS | 2022-07-07 | Ver |
| 510(k) | K213793 | EMPOWR Revision Knee | JWH | 2022-04-01 | Ver |
| 510(k) | K210308 | EMPOWR Porous Femur with HAnano SurfaceTM | MBH | 2021-03-30 | Ver |
| 510(k) | K203557 | EMPOWR Dual Mobility Metal Liner, EMPOWR Dual Mobility Poly Bearing | LPH | 2021-02-10 | Ver |
| 510(k) | K203026 | Glenoid Anatómico con Clavos AltiVate® | KWS | 2020-12-23 | Ver |
| 510(k) | K193226 | AltiVate Anatomic Canal-Sparing (CS) Hombro | PKC | 2020-06-03 | Ver |
| 510(k) | K191325 | EMPOWR Partial Knee | HSX | 2019-07-16 | Ver |
| 510(k) | K190057 | DJO Acetabular System | LPH | 2019-06-07 | Ver |
| 510(k) | K190290 | AltiVate Vástago Humeral Inverso, 48mm | KWS | 2019-04-26 | Ver |
| 510(k) | K180930 | EMPOWR VVC TIBIAL INSERT | JWH | 2018-07-09 | Ver |
No hay dispositivos coincidentes.