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FDA 510(k)

EMPOWR Porous Femur with HAnano SurfaceTM

N.º K: K210308 · 2021-03-30

SolicitanteEncore Medical L.P.
Fecha de decisión2021-03-30
Código de productoMBH
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

EMPOWR Porous Femur with HAnano SurfaceTM is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Encore Medical L.P.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-30 under 510(k) number K210308. The device is classified under product code MBH. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the EMPOWR Porous Femur with HAnano SurfaceTM?

EMPOWR Porous Femur with HAnano SurfaceTM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-30. The listed applicant is Encore Medical L.P.. The 510(k) number is K210308.

When did EMPOWR Porous Femur with HAnano SurfaceTM receive FDA 510(k) clearance?

EMPOWR Porous Femur with HAnano SurfaceTM received FDA 510(k) clearance on 2021-03-30, under 510(k) number K210308.

Who is the listed applicant for EMPOWR Porous Femur with HAnano SurfaceTM?

The FDA 510(k) record lists Encore Medical L.P. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EMPOWR Porous Femur with HAnano SurfaceTM?

The FDA product code for EMPOWR Porous Femur with HAnano SurfaceTM is MBH.

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Fuente oficial

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