Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

Konica Minolta Healthcare Americas, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 6 products

Total de dispositivos6

Categorías0

Última decisión de la FDA

Tipo	Número	Nombre del dispositivo	Código	Fecha	Acciones
510(k)	K252996	Universal 1417PI	MQB	2026-06-12	Ver
510(k)	K221853	OTC DDR	KPR	2022-07-27	Ver
510(k)	K214030	Universal DR 1748	MQB	2022-01-21	Ver
510(k)	K214012	Straight Arm DDR	KPR	2022-01-12	Ver
510(k)	K203743	EXA	LLZ	2021-12-10	Ver
510(k)	K193225	KDR AU-DDR System Advanced U-Arm with Dynamic Digital Radiography, KDR AU System Advanced U-Arm with Static Digital Radiography	KPR	2020-01-15	Ver

↑