FDA 510(k)

Stryker CrossFlow Casete Tubing de Inflow para Uso Diurno y Tubing de Uso Paciente

N.º K: K151932 · 2016-03-31

Fecha de decisión2016-03-31

Código de productoHRX

Comité asesorTraduce esta descripción de texto regulatorio de dispositivos médicos al español. Preserva nombres de empresas/productos, FDA, 510(k), PMA, NCT, PMID, identificadores y URLs. Política: medical-regulatory-v1. Devuelve solo la traducción.

DecisiónSubstancialmente equivalente

Resumen del dispositivo

Stryker CrossFlow Day-Use Inflow Cassette Tubing and Patient-Use Tubing is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-31 under 510(k) number K151932. The device is classified under product code HRX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Stryker CrossFlow Day-Use Inflow Cassette Tubing and Patient-Use Tubing?

Stryker CrossFlow Day-Use Inflow Cassette Tubing and Patient-Use Tubing is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-31. The listed applicant is Stryker Corporation. The 510(k) number is K151932.

When did Stryker CrossFlow Day-Use Inflow Cassette Tubing and Patient-Use Tubing receive FDA 510(k) clearance?

Stryker CrossFlow Day-Use Inflow Cassette Tubing and Patient-Use Tubing received FDA 510(k) clearance on 2016-03-31, under 510(k) number K151932.

Who is the listed applicant for Stryker CrossFlow Day-Use Inflow Cassette Tubing and Patient-Use Tubing?

The FDA 510(k) record lists Stryker Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Stryker CrossFlow Day-Use Inflow Cassette Tubing and Patient-Use Tubing?

The FDA product code for Stryker CrossFlow Day-Use Inflow Cassette Tubing and Patient-Use Tubing is HRX.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549Estudio de Seguridad de la Fase 1 del Piloto FLASHNOT_YET_RECRUITING NCT06562205Sistemas PAP Estudios Clínicos Externos (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177El Efecto de la Modulación Simpática en el Vasoespasmo Cerebral Secundario a Hemorragia Subaracnoidea AneurismáticaSUSPENDED NCT07095751Sistema de Evaluación de Catéter Uro-Cam Asistido por Inteligencia Artificial para el Diagnóstico de Cáncer de VésículaNOT_YET_RECRUITING

Otros registros que enlistan a Stryker Corporation como solicitante

K232157Conectado OR Hub con Dispositivo y Control de Voz, Sistema de Gestión de Información SDC4K con Dispositivo y Control de Voz K212194Sistema de Guía Q de Stryker con Software de Guía Craneal, CranialMask Tracker y Tracker de Microscopio, Instrumentos de Navegación Óptica Pasiva, Base de Mayfield con Brazo Articulable, y Jeringa de Biopsia Navegada, Instrumentos de Navegación Electromagnética, Sistema de Trazado de Precisión K223770Sonopet 1Q 3 7cm 1Q Grande K221728Aviator® Sistema de Plaque Anterior Cervical (ACP), LITe® Sistema de Plaque, DynaTran™ Sistema de Plaque Anterior Cervical (ACP), Reflex™ Sistema Híbrido ACP, UniVise™ Placa de Fijación del Proceso Espinal K221074Generador OptaBlate RF, Probes OptaBlate, Dispositivo de Infusión Microinfusor OptaBlate K221098Scopis Software de Otorrinolaringología, Scopis Software de Otorrinolaringología con TGS, Scopis Software de Planificación, Unidad de Navegación Electromagnética

Ver todos los 42 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: HRX)

K260203Fule Balón de Catéter de VertebroplastiaBeijing Fule Science & Technology Development Co., Ltd.K254103Telescopios HOPKINS para ArthroscopiaKarl Storz SE & CO. KG K252790Sistema Digital ClarusScope y Sistema Digital NeuroPENClarus Medical, LLC K253523Sistema de Descompresión Freedom DS™Spinal Simplicity K252546VantageTM Kit de Descompresión LumbarAllevion Medical, LLC K253217MiiS Horus Arrocopio (EJA 100); MiiS Horus Sistema de Visualización de Endoscopio - Tableta (EDS 500); MiiS Horus Sistema de Visualización de Endoscopio - Caja de Vídeo (EVS 700)Medimaging Integrated Solution, Inc (Miis)

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.