Coldplay Cryoballoon; Focal Ablation System, Full Ablation System; Swipe Ablation System
N.º K: K152329 · 2016-04-13
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Coldplay Cryoballoon; Focal Ablation System, Full Ablation System; Swipe Ablation System?
Coldplay Cryoballoon; Focal Ablation System, Full Ablation System; Swipe Ablation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-13. The listed applicant is C2 Therapeutics, Inc.. The 510(k) number is K152329.
When did Coldplay Cryoballoon; Focal Ablation System, Full Ablation System; Swipe Ablation System receive FDA 510(k) clearance?
Coldplay Cryoballoon; Focal Ablation System, Full Ablation System; Swipe Ablation System received FDA 510(k) clearance on 2016-04-13, under 510(k) number K152329.
Who is the listed applicant for Coldplay Cryoballoon; Focal Ablation System, Full Ablation System; Swipe Ablation System?
The FDA 510(k) record lists C2 Therapeutics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Coldplay Cryoballoon; Focal Ablation System, Full Ablation System; Swipe Ablation System?
The FDA product code for Coldplay Cryoballoon; Focal Ablation System, Full Ablation System; Swipe Ablation System is GEH.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a C2 Therapeutics, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: GEH)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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