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FDA 510(k)

C2 Cryoballoon Ablation System

N.º K: K161202 · 2017-01-05

SolicitanteC2 Therapeutics, Inc.
Fecha de decisión2017-01-05
Código de productoGEH
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

C2 Cryoballoon Ablation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is C2 Therapeutics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-01-05 under 510(k) number K161202. The device is classified under product code GEH. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the C2 Cryoballoon Ablation System?

C2 Cryoballoon Ablation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-05. The listed applicant is C2 Therapeutics, Inc.. The 510(k) number is K161202.

When did C2 Cryoballoon Ablation System receive FDA 510(k) clearance?

C2 Cryoballoon Ablation System received FDA 510(k) clearance on 2017-01-05, under 510(k) number K161202.

Who is the listed applicant for C2 Cryoballoon Ablation System?

The FDA 510(k) record lists C2 Therapeutics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for C2 Cryoballoon Ablation System?

The FDA product code for C2 Cryoballoon Ablation System is GEH.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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