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FDA 510(k)

TIVA¿

N.º K: K152924 · 2016-01-07

SolicitanteVelano Vascular
Fecha de decisión2016-01-07
Código de productoJKA
Comité asesorCH
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

TIVA¿ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Velano Vascular. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-07 under 510(k) number K152924. The device is classified under product code JKA. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the TIVA¿?

TIVA¿ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-07. The listed applicant is Velano Vascular. The 510(k) number is K152924.

When did TIVA¿ receive FDA 510(k) clearance?

TIVA¿ received FDA 510(k) clearance on 2016-01-07, under 510(k) number K152924.

Who is the listed applicant for TIVA¿?

The FDA 510(k) record lists Velano Vascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TIVA¿?

The FDA product code for TIVA¿ is JKA.

Otros registros que enlistan a Velano Vascular como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

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Dispositivos relacionados (Código: JKA)

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Fuente oficial

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