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FDA 510(k)

Velano Vascular Q2 Extension Set

N.º K: K182897 · 2019-03-26

SolicitanteVelano Vascular
Fecha de decisión2019-03-26
Código de productoFPA
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Velano Vascular Q2 Extension Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Velano Vascular. It received FDA 510(k) clearance on 2019-03-26 under 510(k) number K182897. The device is classified under product code FPA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Velano Vascular Q2 Extension Set?

Velano Vascular Q2 Extension Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-26. The listed applicant is Velano Vascular. The 510(k) number is K182897.

When did Velano Vascular Q2 Extension Set receive FDA 510(k) clearance?

Velano Vascular Q2 Extension Set received FDA 510(k) clearance on 2019-03-26, under 510(k) number K182897.

Who is the listed applicant for Velano Vascular Q2 Extension Set?

The FDA 510(k) record lists Velano Vascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Velano Vascular Q2 Extension Set?

The FDA product code for Velano Vascular Q2 Extension Set is FPA.

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Fuente oficial

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