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FDA 510(k)

Velano Vascular Blood Collection Adapter

N.º K: K201237 · 2022-10-03

SolicitanteVelano Vascular
Fecha de decisión2022-10-03
Código de productoJKA
Comité asesorCH
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Velano Vascular Blood Collection Adapter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Velano Vascular. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-03 under 510(k) number K201237. The device is classified under product code JKA. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Velano Vascular Blood Collection Adapter?

Velano Vascular Blood Collection Adapter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-03. The listed applicant is Velano Vascular. The 510(k) number is K201237.

When did Velano Vascular Blood Collection Adapter receive FDA 510(k) clearance?

Velano Vascular Blood Collection Adapter received FDA 510(k) clearance on 2022-10-03, under 510(k) number K201237.

Who is the listed applicant for Velano Vascular Blood Collection Adapter?

The FDA 510(k) record lists Velano Vascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Velano Vascular Blood Collection Adapter?

The FDA product code for Velano Vascular Blood Collection Adapter is JKA.

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Fuente oficial

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