AnyPlus® Cervical PEEK Cage System
N.º K: K153517 · 2016-06-24
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the AnyPlus® Cervical PEEK Cage System?
AnyPlus® Cervical PEEK Cage System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-24. The listed applicant is GS Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K153517.
When did AnyPlus® Cervical PEEK Cage System receive FDA 510(k) clearance?
AnyPlus® Cervical PEEK Cage System received FDA 510(k) clearance on 2016-06-24, under 510(k) number K153517.
Who is the listed applicant for AnyPlus® Cervical PEEK Cage System?
The FDA 510(k) record lists GS Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AnyPlus® Cervical PEEK Cage System?
The FDA product code for AnyPlus® Cervical PEEK Cage System is ODP.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a GS Medical Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: ODP)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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