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FDA 510(k)

basixTOUCH40 Inflation Syringe

N.º K: K153672 · 2016-01-20

SolicitanteMerit Medical Systems, Inc.
Fecha de decisión2016-01-20
Código de productoMAV
Comité asesorCV
DecisiónUnknown

Resumen del dispositivo

basixTOUCH40 Inflation Syringe is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Merit Medical Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-20 under 510(k) number K153672. The device is classified under product code MAV. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Unknown.

Preguntas frecuentes

What is the basixTOUCH40 Inflation Syringe?

basixTOUCH40 Inflation Syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-20. The listed applicant is Merit Medical Systems, Inc.. The 510(k) number is K153672.

When did basixTOUCH40 Inflation Syringe receive FDA 510(k) clearance?

basixTOUCH40 Inflation Syringe received FDA 510(k) clearance on 2016-01-20, under 510(k) number K153672.

Who is the listed applicant for basixTOUCH40 Inflation Syringe?

The FDA 510(k) record lists Merit Medical Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for basixTOUCH40 Inflation Syringe?

The FDA product code for basixTOUCH40 Inflation Syringe is MAV.

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Fuente oficial

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