Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Avaira Vitality (fanfilcon A) Soft (Hydrofilic) Contact Lens

N.º K: K160803 · 2016-07-13

Fecha de decisión2016-07-13
Código de productoLPL
Comité asesorOP
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Avaira Vitality (fanfilcon A) Soft (Hydrofilic) Contact Lens is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is CooperVision, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-13 under 510(k) number K160803. The device is classified under product code LPL. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Avaira Vitality (fanfilcon A) Soft (Hydrofilic) Contact Lens?

Avaira Vitality (fanfilcon A) Soft (Hydrofilic) Contact Lens is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-13. The listed applicant is CooperVision, Inc.. The 510(k) number is K160803.

When did Avaira Vitality (fanfilcon A) Soft (Hydrofilic) Contact Lens receive FDA 510(k) clearance?

Avaira Vitality (fanfilcon A) Soft (Hydrofilic) Contact Lens received FDA 510(k) clearance on 2016-07-13, under 510(k) number K160803.

Who is the listed applicant for Avaira Vitality (fanfilcon A) Soft (Hydrofilic) Contact Lens?

The FDA 510(k) record lists CooperVision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Avaira Vitality (fanfilcon A) Soft (Hydrofilic) Contact Lens?

The FDA product code for Avaira Vitality (fanfilcon A) Soft (Hydrofilic) Contact Lens is LPL.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a CooperVision, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 8 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: LPL)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑