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FDA 510(k)

SpeediCath Flex Coude

N.º K: K161672 · 2016-09-29

SolicitanteColoplast Corp.
Fecha de decisión2016-09-29
Código de productoGBM
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

SpeediCath Flex Coude is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Coloplast Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-29 under 510(k) number K161672. The device is classified under product code GBM. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the SpeediCath Flex Coude?

SpeediCath Flex Coude is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-29. The listed applicant is Coloplast Corp.. The 510(k) number is K161672.

When did SpeediCath Flex Coude receive FDA 510(k) clearance?

SpeediCath Flex Coude received FDA 510(k) clearance on 2016-09-29, under 510(k) number K161672.

Who is the listed applicant for SpeediCath Flex Coude?

The FDA 510(k) record lists Coloplast Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SpeediCath Flex Coude?

The FDA product code for SpeediCath Flex Coude is GBM.

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Fuente oficial

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