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FDA 510(k)

Luja Coude

N.º K: K241210 · 2024-11-21

SolicitanteColoplast Corp.
Fecha de decisión2024-11-21
Código de productoEZD
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Luja Coude is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Coloplast Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-21 under 510(k) number K241210. The device is classified under product code EZD. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Luja Coude?

Luja Coude is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-21. The listed applicant is Coloplast Corp.. The 510(k) number is K241210.

When did Luja Coude receive FDA 510(k) clearance?

Luja Coude received FDA 510(k) clearance on 2024-11-21, under 510(k) number K241210.

Who is the listed applicant for Luja Coude?

The FDA 510(k) record lists Coloplast Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Luja Coude?

The FDA product code for Luja Coude is EZD.

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Fuente oficial

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