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FDA 510(k)

i-Sil

N.º K: K161774 · 2016-09-30

SolicitanteSpident Co., Ltd.
Fecha de decisión2016-09-30
Código de productoELW
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

i-Sil is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Spident Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-30 under 510(k) number K161774. The device is classified under product code ELW. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the i-Sil?

i-Sil is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-30. The listed applicant is Spident Co., Ltd.. The 510(k) number is K161774.

When did i-Sil receive FDA 510(k) clearance?

i-Sil received FDA 510(k) clearance on 2016-09-30, under 510(k) number K161774.

Who is the listed applicant for i-Sil?

The FDA 510(k) record lists Spident Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for i-Sil?

The FDA product code for i-Sil is ELW.

Otros registros que enlistan a Spident Co., Ltd. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

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Dispositivos relacionados (Código: ELW)

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Fuente oficial

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