Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

Spident Co., Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 13 products

Total de dispositivos13
Categorías0
Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K262983 EsTemp ImplantEMA2026-09-25 Ver
510(k) K262982 Core·it DualEBF2026-09-21 Ver
510(k) K262050 Vioseal XKIF2026-09-11 Ver
510(k) K261129 OrthoFitDYH2026-07-02 Ver
510(k) K250566 EsCem RMGIEMA2025-06-20 Ver
510(k) K250317 EsFlow PLUSEBF2025-05-30 Ver
510(k) K242702 VioSealKIF2024-11-07 Ver
510(k) K242675 FineEtch (FineEtch-10 1.2ml, FineEtch-10 5ml, FineEtch-37 1.2ml FineEtch-37 5ml, FineEtch 37% 1.2ml 20ea pack)KLE2024-11-01 Ver
510(k) K241445 K-Bond UniversalKLE2024-07-22 Ver
510(k) K231523 EsCom250EBF2023-07-24 Ver
510(k) K214076 EsCemEMA2022-12-19 Ver
510(k) K214071 Hexa-TempEBG2022-03-10 Ver
510(k) K161774 i-SilELW2016-09-30 Ver
↑